银屑病基因组合
银屑病是一种慢性免疫性疾病，其发病机制尚未完全阐明。然而，有研究表明，遗传和环境因素在银屑病发病中起着重要作用。在遗传方面，多个基因的变异被认为可能增加患银屑病的风险，这些基因包括HLA-C、IL-23R、IL-12B等等。
基于遗传模式的复杂性和出现该疾病的患者人数相对较少，科学家们一直在探索不同基因组合对银屑病的影响。目前，最新的研究结果表明，与银屑病相关的基因组合至少由25个基因构成，并且这些基因共同作用产生了影响银屑病发病的复杂度。 银屑病基因组合通过调高或调低皮肤细胞的生长、死亡和免疫反应等过程来导致银屑病的发病。
具体而言，HLA-C基因在银屑病的发病中起着关键作用，这是因为该基因编码的蛋白质能够引起T细胞的攻击。目前研究显示，银屑病发病与KIR基因也有关联，该基因编码抗原识别配体，可作为HLA-C基因的激活或抑制作用来调节T-细胞对皮肤细胞的攻击
另外，IL-23R和IL-12B也被认为是银屑病发病与进展中的重要基因，这两个基因都编码的蛋白参与了免疫系统的正常调节，而IL-23R和IL-12B基因的重要性就是在于它促进了T细胞的生长、分化并扩大角质细胞数量，借以影响银屑病的发展。
此外，银屑病基因组合中还包含了多个其他与免疫和皮肤细胞相关的基因，比如PSORS1基因。这些基因的变异都被发现会影响银屑病的发病。虽然目前还不清楚此基因组合怎么才能防止银屑病的发病，但是大量遗传学和表观遗传学研究表明，此基因组合可能会产生作用并提供有关如何预防银屑病的新方法。
